第十一条　药品批发企业经营含特殊药品复方制剂，应当建立客户档案，核实并留存购销方资质证明复印件、购销人员法人委托书和身份证明复印件等资料。

第十二条　药品经营企业销售药品，应当按规定开具销售凭证。

第十三条　药品经营企业购进药品应有合法票据，并按规定建立购进和验收记录;对票据不符合有关规定，或者票、帐、货不相符的药品，不得验收入库。

药品经营企业购进药品时接受附赠的药品，应当索要证明药品合法来源的相应凭证，并按照规定进行验收。

第十四条　药品经营企业购销药品，销售凭证记载的购销方名称应当与实际付款流向相一致，购销金额应当与购销方相关财务账目相对应。

第十五条　药品零售企业应当执行处方药与非处方药分类管理的规定，按规定销售处方药。

第十六条　药品零售企业销售含特殊药品复方制剂的，应当按规定做好身份登记，一次销售不得超过规定数量，不得将药品直接销售给未成年人。

第十七条　未经卫生行政部门批准，药品零售企业不得在其经营场所进行诊疗活动。经卫生行政部门批准从事诊疗活动的，药品销售区与诊疗区应有明显物理隔离。

第十八条　药品经营企业应当按照《药品经营许可证》许可的经营方式和经营范围经营药品。

第十九条　药品经营企业兼营药品以外其他产品的，应当将药品与其他产品分区域储存、陈列，设置明显标识。

下列产品不得在药品经营企业销售：

(一)通用名、商品名或者其他指代名称已经被批准注册为药品名称的产品;

(二)在包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行诊断、治疗、缓解或预防等宣传的产品;

(三)违法添加药品成分的产品。

第二十条　药品经营企业不得通过在药品包装内夹带或者随药附赠宣传材料等方式，对药品的适应症或者功能主治作超出国家食品药品监督管理部门核准范围的介绍。

第二十一条　药品经营企业应当定期对库存药品的质量和储存条件进行检查，并做好记录;对过期、被污染、变质等不合格药品，应当登记造册，并按照有关规定予以销毁。

第二十二条　药品经营企业不得通过招商、展销、出租柜台、承包、代开发票等形式为其他单位或个人以本企业名义经营药品提供条件。

第二十三条　药品经营企业捐赠药品，应当向受赠方提供《药品经营许可证》、药品批准证明文件、药品生产厂家或者法定机构出具的药品检验报告书等复印件及国家规定的相关资料。